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我院為“DIA藥物風險管理計劃研討班”提供同傳服務

  由DIA組織的“藥物風險管理計劃研討班”于2017年7月10-11日在北京新疆大廈舉辦。

                                              

  DIA總部位于美國首都Washington DC,此外在北美、歐洲、日本、中國等設有分部。作為一家中立的國際組織,DIA 在制藥和其它醫療健康領域,孜孜不倦50余年,為政府,工業和學術機構提供了形式多樣的交流和學習的平臺,贏得廣泛認可和贊譽。 

                 

  藥品風險管理貫穿于藥品的整個生命周期,藥品風險管理制度體系的建立和完善在藥品監管中發揮著越來越大的作用。一個完善的藥品風險管理計劃也是制藥公司開展上市后藥品風險管理的指導性文件。

  本研討班特別邀請了具有豐富藥品風險管理經驗的前歐盟藥監局講者,將從EMA及人類使用醫藥產品委員會(Committee for Medicinal Products for Human Use)的幾個項目入手闡述監管當局對效益風險方法的思考,并基于此對探索新的效益風險管理計劃展開討論。參會者將學習到如何利用監管法規和指南進行有效的安全隨訪追蹤。來自跨國藥企的講者也將對NSAIDs的風險管理進行介紹。 

                                   

    此次會議由東方翻譯院提供同聲傳譯服務,作為專業語言解決方案提供商,會后獲得主辦方和參會人員的一致好評。

                                   

 
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